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重庆测量体系认证计量认证,ISOIEC实验室内部审核简述

2020-09-22 12:45:01 1282次浏览

价 格:面议

审核的定义:

根据ISO9000的描述,审核是指为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。

审核的分类:根据审核方的不同,可以将审核分为3类:方审核、第二方审核和第三方审核三大类。对于实验室的审核来说,方审核即实验室内部组织的自行审核,是一个实验室对其自身的管理体系所进行的审核。第二方审核是由客户或其它对该产品或服务有厉害关系的一方对实验室的管理体系进行的审核。第三方是公正的审核,由独立的、中立的第三方组织的,对实验室管理体系的审核,通常是为注册和/或承认目的而执行的审核,如CNAS/CMA机构的审核。

注:外部管理体系审核较之内部管理体系审核有更高的独立性。

今天我们就跟随华测实验室的审核员一起来学习下ISO/IEC17025认证实验室的内部审核。

内部审核的目的:

进行内部审核,以提供管理体系的下列信息(2个符合性,1个有效性):

a.是否符合:

实验室自身的管理体系要求,包括实验室活动;

认可准则的要求;

b.是否得到有效的实施和保持。

内部审核的原则:

1.系统性

内部审核的系统性表现在以下3个方面,即:

a.是对所选择的管理体系及标准所有适用要求的审核;

b.是对实验室开展活动所有相关部门的审核;

c.是对实验室所有活动的审核,包含检测活动。

2.客观性

内部审核的客观性表现在以下2个方面,即:

a.审核过程中所获得的审核证据必须是客观存在的,不能推断、臆想。不符合的开具,一定要有具体的审核依据,如:不符合CNAS-CL01:2018 XXX条款;

b.审核应对收集到的证据根据“审核依据”进行客观评价,以形成审核发现;如查了XX报告,结果是XXXX。

3.独立性

内部审核的独立性表现在以下2个方面,即:

a.按计划要求进行,内审员独立开展工作;

b.可能的情况下内审员应与受审活动无利益关系,即审核员不宜审核自己所从事的活动或自己直接负责的工作。

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